Etude préliminaire de l'utilisation de la busereline par voie nasale dans le protocole long de stimulation ovarienne en vue de fécondation in vitro.
Auteurs : Camier B1, Gagneur O, Arlot S, Thépot F, Vitse MAffiliations : 1Centre de Gynécologie-Obstétrique, CHU, Amiens.
Date 1989 Octobre, Vol 84, Num 10, pp 659-61Revue : Revue française de gynécologie et d'obstétriqueType de publication : article de périodique; Résumé
Une étude menée chez 22 patientes ayant utilisé la buséréline IN en protocole long pour FIV a montré que l'obtention d'une désensibilisation hypophysaire varie de 14 jours à un mois. L'analyse des tentatives de cette série où les résultats n'ont pas été satisfaisants suggèrent que la biodisponibilité du produit en intra-nasal peut être en cause. Une meilleure répartition des pulvérisations nasales rend alors l'utilisation du produit plus inconfortable qu'en sous-cutanée.
Mot-clés auteurs
Agoniste; Buséréline; Facteur libération hormonale; Fécondation in vitro transfert embryon; Gonadotrophine RH; Homme; Hormone hypothalamique; Inducteur; Long terme; Ovulation; Stérilité femelle; Voie intranasale; Voie souscutanée;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
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Camier B, Gagneur O, Arlot S, Thépot F, Vitse M. Etude préliminaire de l'utilisation de la busereline par voie nasale dans le protocole long de stimulation ovarienne en vue de fécondation in vitro. Revue française de gynécologie et d'obstétrique. 1989 Oct;84(10):659-61.