Introduction – objectifsL’ostéite sternale primaire (OSP) est une maladie rare, ne représentant que 0,3 % de toutes les ostéomyélites. Il existe souvent un facteur prédisposant, mais la radiothérapie thoracique (RA) est rarement incriminée.Matériels et méthodesNous rapportons cinq cas d’OSP favorisés par la RA, survenus entre 2004 et 2012 dans notre établissement, ainsi qu’une revue de la littérature. L’OSP est définie par une ostéite sternale survenant en dehors de toute chirurgie ou traumatisme, et sans foyer infectieux contigu. Seulement cinq cas similaires ont été publiés dans la littérature entre 1999 et 2012.RésultatsL’OSP est souvent d’apparition subaiguë avec une douleur sternale, des signes inflammatoires locaux et généraux, voire la formation d’une masse présternale. C’est une complication post-radique à très long terme puisqu’elle apparaît en moyenne 28 ans après la RA dans notre série et 21 ans dans la littérature. Elle concerne surtout les femmes, de 67 ans d’âge moyen. Le diagnostic clinique est confirmé par une radiographie simple, un scanner et une biopsie avec examen bactériologique et anatomopathologique. La plupart des cas étaient des infections à SAMS. Le traitement nécessite une gestion pluridisciplinaire précoce avec débridement chirurgical large et antibiothérapie adaptée. Le pronostic est sévère avec une morbidité à long terme et un taux de mortalité élevés.ConclusionNous rapportons ici la première série d’OSP, qui implique la RA comme facteur prédisposant. L’OSP est rare et donc difficile à diagnostiquer. Il est important de signaler l’existence de l’OSP post-radique aux cliniciens pour permettre un diagnostic précoce et un traitement adapté.