La description de la présence sur les plaquettes d'un « glycocalyx » riche en glycoprotéines membranaires a permis de découvrir, en France, que des syndromes hémorragiques héréditaires liés à des anomalies de l'adhésion et de l'agrégation plaquettaire résultaient d'un déficit en récepteurs essentiels de la surface plaquettaire. L'identification de l'intégrine aIIbβ3 a été suivie par la mise en place de puissants médicaments anti-thrombotiques utilisés sur le plan mondial. Depuis ces découvertes, l'origine génétique d'un grand nombre de défauts de la fonction et de la production plaquettaire a été décrite, comme l'identification d'un récepteur de l'ADP_, P2 Y12_, actuellement cible majeure des drogues anti-thrombotiques. La découverte récente de la base moléculaire d'une maladie rare du stockage des protéines biologiquement active dans les granules-a des plaquettes, est associée à l'identification de nouveaux rôles des plaquettes dans l'inflammation, le système immunitaire et dans la réparation tissulaire, découvertes qui ouvrent de nouvelles perspectives thérapeutiques.