Les auteurs rapportent 12 cas d'association de vasculoarites leucocytoclasiques et d'hémopathies, myéloïdes dans 7 observations, lymphoïdes chez les 5 autres. Ils en présentent les aspects cliniques, les anomalies biologiques et les lésions anatomopathologiques. La pathogénie de ces associations est incertaine. Des immuns complexes d'origine tumorale en sont sans doute responsables mais certains déficits des cellules phagocytaires ou des fracteurs chimiotactiques jouent aussi un rôle.