Faut-il envisager le dépistage néonatal de la maladie de Pompe ?
Auteurs : Lacombe D1, Verloes A2Affiliations : 1EA4576, laboratoire MRGM : maladies rares : génétique et métabolisme, université de Bordeaux, 33076 Bordeaux, France2Inserm UMR676, département de génétique médicale, hôpital Robert-Debré, AP–HP, 75019 Paris, France
Date 2014 Juin, Vol 21, Num 6, pp 561-563Revue : Archives de pédiatrieType de publication : article de périodique; éditorial; DOI : 10.1016/j.arcped.2014.03.013Aucun résumé disponible