Double hétérozygotie Hb O ARAB/beta+ thalassémie (dans une famille tunisienne).

Ben Abdeladhim, A; Ben Othman, T; Grira, F; Ayssaoui, B; Fattoum, S; Boussen, M

Double hétérozygotie Hb O ARAB/beta+ thalassémie (dans une famille tunisienne).

Auteurs : Ben Abdeladhim A, Ben Othman T, Grira F, Ayssaoui B, Fattoum S, Boussen MDate 1988 Août-Septembre, Vol 66, Num 8-9, pp 631-5Revue : La Tunisie médicaleType de publication : présentations de cas; article de périodique;

Résumé

L'étude révèle que l'interaction de ces 2 anomalies génétiques de l'hémoglobine est responsable d'une hémolyse chronique avec hépatosplénomégalie et ictère.

Mot-clés auteurs

Etude familiale; Homme; Hémoglobinopathie; Hémopathie; Hétérozygotie; Thalassémie; Tunisie;

Source : PASCAL/FRANCIS INIST

Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine

Chercher l'article

Accès à distance aux ressources électroniques :

Sur Google Scholar :

Sur le site web de la revue :

En bibliothèques :

Exporter

Citer cet article

Ben Abdeladhim A, Ben Othman T, Grira F, Ayssaoui B, Fattoum S, Boussen M. Double hétérozygotie Hb O ARAB/beta+ thalassémie (dans une famille tunisienne). Tunis Med. 1988 Aoû;66(8-9):631-5.