Double hétérozygotie Hb O Arab/beta thalassémie chez un enfant tunisien.

Haji, F; Chadli, A; Fattoum, S; Souilem, J; Hassine, L

Double hétérozygotie Hb O Arab/beta thalassémie chez un enfant tunisien.

Auteurs : Haji F, Chadli A, Fattoum S, Souilem J, Hassine LDate 1985 Décembre, Vol 62, Num 4, pp 341-53Revue : Archives de l'Institut Pasteur de TunisType de publication : présentations de cas; article de périodique;

Résumé

Le père de cet enfant est β thalassémique hétérozygote, la mère est homozygote pour l'hémoglobine O Arab.

Mot-clés auteurs

Adolescent; Hémopathie; Hétérozygotie; Observation; Thalassémie β; Tunisie;

Source : PASCAL/FRANCIS INIST

Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine

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Haji F, Chadli A, Fattoum S, Souilem J, Hassine L. Double hétérozygotie Hb O Arab/beta thalassémie chez un enfant tunisien. Arch Inst Pasteur Tunis. 1985 Déc;62(4):341-53.