Le kyste arachnoïdien est une formation congénitale bénigne contenant du liquide cérébro-spinal. La plupart des kystes arachnoïdiens sont petits et asymptomatiques et se situent dans la fosse temporale. Les complications classiquement décrites sont dues à une compression des structures adjacentes. Il s’agit d’atteintes neurologiques, de céphalées et de convulsions. Des kystes arachnoïdiens associés à des manifestations ophtalmologiques ont rarement été rapportés dans la littérature. Nous rapportons deux cas de kystes arachnoïdiens chez l’enfant révélés par des symptômes ophtalmologiques. Un enfant de 12 mois présentant un nystagmus acquis et un périmètre crânien augmenté a consulté en ophtalmologie. L’IRM a montré un kyste arachnoïdien de 7 cm de diamètre situé dans la fosse temporale gauche. Six mois après une kystocysternostomie l’examen ophtalmologique ne retrouvait plus de nystagmus. Un enfant de deux ans a consulté en ophtalmologie pour ésotropie et amblyopie profonde de l’œil gauche. Le fond d’œil gauche montrait une hypoplasie papillaire. L’IRM a révélé un kyste arachnoïdien suprasellaire exerçant un effet de masse sur le chiasma optique ainsi qu’une hydrocéphalie. L’enfant a été adressé en neurochirurgie pour une intervention de dérivation. Devant des signes cliniques tels qu’un nystagmus, une hypoplasie papillaire, un œdème papillaire et des paralysies oculomotrices, un kyste arachnoïdien peut être une cause probable.