Hypofibrinogénémie congénitale et grossesse. A propos d'un cas.
Auteurs : Bayoudh H1, Milliez J, Rekik SAffiliations : 1Centre de Maternité et de Néonatologie, Sfax, Tunisie.
Date 1990 Avril, Vol 85, Num 4, pp 247-9Revue : Revue française de gynécologie et d'obstétriqueType de publication : présentations de cas; article de périodique; Résumé
Les auteurs rapportent un cas d'hypofibrinogénémie congénitale familiale chez une femme tunisienne. Le retentissement de la maladie peut se faire sentir aux différents âges de la grossesse, avortements au début et décollement du placenta normalement inséré à un âge plus avancé de la grossesse. Les auteurs font une revue générale de la littérature.
Mot-clés auteurs
Coagulopathie; Etude cas; Gestation; Hypofibrinogénémie; Hémopathie; Maladie congénitale; Maladie héréditaire;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of MedicineChercher l'article
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Bayoudh H, Milliez J, Rekik S. Hypofibrinogénémie congénitale et grossesse. A propos d'un cas. Revue française de gynécologie et d'obstétrique. 1990 Avr;85(4):247-9.