La dysplasie bronchopulmonaire (DBP) des grands prématurés est une affection respiratoire chronique multifactorielle dont les moyens de prévention actuels n’ont pas permis de diminuer l’incidence. L’hypertension pulmonaire (HTP) est une complication évolutive grave de la DBP. Sa fréquence est mal connue et sa prise en charge mal codifiée. Nous rapportons dans cette étude l’état des connaissances et des pratiques actuelles de l’HTP compliquant la DBP, puis nous présentons les objectifs et la structure de l’étude « HTP-DBP » débuté en Île-de-France en 2012. Le dépistage de l’HTP repose sur l’échographie cardiaque mais le cathétérisme cardiaque reste l’examen diagnostique de référence et détermine l’attitude thérapeutique. La physiopathologie de l’HTP de l’ancien grand prématuré bronchodysplasique étant mal connue, il n’est pas possible à l’heure actuelle de proposer un schéma thérapeutique optimal. À ce jour, la prise en charge repose essentiellement sur l’optimisation de la ventilation alvéolaire et les vasodilatateurs pulmonaires. Les traitements les mieux étudiés actuellement sont le monoxyde d’azote (NO) inhalé et le sildénafil oral. L’étude « HTP-DBP » en Île-de-France est une étude prospective observationnelle multicentrique dont l’objectif est d’évaluer la fréquence de l’HTP chez l’ancien grand prématuré bronchodysplasique, d’en préciser sa physiopathologie, sa gravité (morbidité et mortalité) ainsi que l’efficacité de la prise en charge actuelle.