Syndrome de Waardenburg. A propos d'une observation familiale.
Auteurs : Khaldi F1, Serbegi M, Mokadem H, Lazzem B, Bennaceur BAffiliations : 1Service de Pédiatrie Générale, Hôpital d'Enfants de Tunis, Tunisie.
Date 1990 Janvier, Vol 37, Num 1, pp 55-8Revue : Annales de pédiatrieType de publication : présentations de cas; article de périodique; Aucun résumé disponible
Mot-clés auteurs
Enfant; Etude cas; Etude familiale; Homozygotie; Hétérochromie; Maladie héréditaire; Malformation; Observation; Surdité; Waardenburg syndrome;