RésumeL’hypophysite auto-immune est une pathologie rare, correspondant à une inflammation chronique de la glande dont la pathogenèse est complexe et encore mal comprise. L’hypophysite lymphocytaire et granulomateuse sont les formes les plus fréquentes mais de nouvelles formes ont été identifiées ces dernières années. Il a été décrit une nouvelle forme histologique : l’hypophysite est liée à une infiltration d’IgG4 et des critères diagnostiques sont clairement identifiés. Par ailleurs, il a été rapporté pour la première fois des hypophysites chez des patients présentant une vascularite à ANCA. Des formes d’hypophysite secondaire à des traitements immuno-modulateurs, tel que les anticorps monoclonaux anti-CTLA-4, utilisés dans le traitement du mélanome ont été récemment décrites. La pathogenèse de cette maladie reste encore inconnue mais plusieurs candidats d’auto-antigènes ont été identifiés ces dernières années.