Les formes neurologiques de syndromes de la traversée thoraco-brachiale (STTB) associées à un déficit moteur objectif sont exceptionnelles et rarement individualisées dans la littérature. L’objectif de ce travail était de préciser leur tableau clinique, les causes anatomiques, les résultats du traitement chirurgical et les facteurs pronostiques.MéthodesParmi les cas de STTB neurologiques, pris en charge entre 1989 et 2011, 30 cas présentant une amyotrophie ont été diagnostiqués chez 28 patients (22 femmes et six hommes) dont l’âge moyen était de 44 ans (de 16 à 70 ans).RésultatsLe déficit moteur prédominait sur les muscles thénariens latéraux et l’atteinte était bilatérale dans deux cas. Vingt-quatre cas (22 patients) ont été opérés. Vingt-trois cas ont pu être évalués avec un délai moyen de 39 mois (de quatre à 149). Après le traitement chirurgical, quatre cas (17 %) étaient guéris, neuf cas (39 %) très améliorés et dix cas (44 %) légèrement améliorés.ConclusionsLes STTB neurologiques déficitaires réalisent une entité qu’il faut différencier des formes douloureuses. Le déficit moteur est toujours d’installation progressive et la douleur, quand elle est présente, reste toujours au second plan. Le pronostic est essentiellement lié au délai d’évolution.