Les mélanomes malins sont des tumeurs rares mais potentiellement agressives chez les enfants et les adolescents. Nous rapportons le cas d’un mélanome malin d’emblée métastatique chez une jeune fille de 17 ans, diagnostiqué sur les aspects cytologiques d’une cytoponction ganglionnaire puis confirmé histologiquement à la fois par l’examen d’une adénopathie et par celui d’une lésion du cuir chevelu, de premier abord peu inquiétante, mais qui présentait focalement les caractéristiques d’un mélanome. Une étude en hybridation fluorescente in situ a révélé que les deux proliférations tumorales, métastatique et cutanée primitive, présentaient une même aberration chromosomique considérée de mauvais pronostic à savoir l’amplification du locus deCCND1 en 11q13. Cette observation souligne les limites et défis actuels dans le champ du diagnostic et de la prise en charge thérapeutique des mélanomes à évolution rapidement fatale.