ObjectifsDéterminer le vécu des jeunes femmes atteintes d’un cancer du sein localisé et de leur partenaire à des périodes de traitement différents en vue de créer une échelle permettant de mesurer le vécu subjectif spécifique de cette population.Matériel et méthodesIl s’agit d’une étude prospective, multicentrique, qualitative, proposée aux patientes jeunes de moins de 45 ans au moment du diagnostic de cancer du sein et vivant en couple depuis au moins six mois. Soixante-neuf couples ont été interrogés par un psychologue, pendant ou après les traitements, à l’aide d’entretiens individuels non directifs.RésultatsLes analyses des entretiens ont mis en évidence des répercussions de la maladie sur huit dimensions : psychologique, physique, familiale, sociale, couple, sexualité, domestique, professionnelle et économique. Ces répercussions sont essentiellement négatives et sont présentes à toutes les périodes de traitement et même pendant la surveillance.DiscussionUn profil multidimensionnel de cette population spécifique a été créé. Une échelle de qualité de vie dédiée à cette population est en cours de validation.