Le gliosarcome est une tumeur rare du système nerveux central, constituée d’éléments gliomateux et sarcomateux. Le glioblastome peut subir un changement de son phénotype et se transformer en gliosarcome, spécialement lorsque la tumeur a été traitée par radiothérapie. Le gliosarcome se distingue du glioblastome par son aspect macroscopique similaire à celui d’un méningiome, par son potentiel métastatique important et par la rareté des mutations de l’EGFR. Nous présentons le cas d’un gliosarcome secondaire afin de faire le point sur les particularités, essentiellement diagnostiques de cette entité rare.