Objectif: la myofibromatose est une tumeur rare. On y décrit les formes solitaires et les formes multicentriques. Les formes solitaires sont les plus fréquentes, elles siègent essentiellement au niveau de la tête et du cou. L'atteinte mandibulaire est rare. L'observation récente d'un patient ayant un myofibrome de la mandibule nous a donné l'occasion d'effectuer une analyse et une revue de la littérature de cette pathologie rarement rencontrée. Matériels et méthodes: nous rapportons un cas historique de myofibrome de localisation mandibulaire chez un jeune garçon de 16 ans, Résultats: le diagnostic histologique est retenu devant l'identification d'une prolifération tumorale fusiforme et sur l'expression positive de l'anticorps anti-vimentine, anti-Actine muscle lisse et antidestine. Le traitement a été chirurgical. Discussion: la myofibromatose se présente souvent sous la forme d'une masse solide assez bien circonscrite et indolore. L'imagerie est très utile pour évaluer l'extension de la lésion et pour le suivi postthérapeutique. Le diagnostic est anutomopathologique couplé à des études immunohistochimiques. Le traitement de la forme solitaire est essentiellement chirurgical et son pronostic est excellent, contrairement à la myofibromatose multicentrique.