La dermatite atopique (DA) est une maladie inflammatoire chronique de la peau et l'affection cutanée la plus fréquente chez l'enfant en Suisse. Le dysfonctionnement de la barrière cutanée joue un rôle essentiel dans sa physiopathologie. Le gène de la filaggrine, une protéine clé de l'enveloppe cornée, est muté chez 20-50% des patients atteints de DA. Ces mutations ne suffisent cependant pas au développement de la maladie, ce qui suggère l'importance des facteurs environnementaux dans la genèse de la DA. Les surinfections cutanées, notamment, provoquent souvent des exacerbations cliniques. Les nouvelles connaissances sur les lacunes de la barrière cutanée ont permis le développement de médicaments qui visent la restitution durable de son fonctionnement physiologique et pourraient modifier l'approche médicamenteuse de la DA dans le futur.