IntroductionLa place et les caractéristiques de l’épilepsie rencontrée au cours des neurofibromatoses restent mal connues.État des connaissancesL’épilepsie complique rarement l’évolution de la neurofibromatose de type 1 (NF1) et les données manquent pour la NF2 qui est dix fois plus rare que la NF1. L’origine tumorale de l’épilepsie est redoutée dans ces deux affections, où les gènes mutés perdent leur fonction de contrôle de la prolifération et (ou) de la différenciation cellulaire.PerspectivesL’objectif de cet article est de proposer une synthèse des données de la littérature concernant l’épilepsie mieux connue au cours de la NF1 que de la NF2. Les caractéristiques cliniques et évolutives des crises rencontrées au cours de la NF1 sont présentées ; elles témoignent de l’hétérogénéité des étiologies et de mécanismes encore discutés. Pour la NF2, aucune donnée spécifique n’est disponible ; nos connaissances proviennent de séries de patients NF2 où les crises révèlent la maladie et de cas isolés de tumeurs qu’elles compliquent.ConclusionL’épilepsie cryptogénique semble la marque de la NF1, alors qu’elle paraît secondaire aux lésions méningées (méningiome, méningioangiomatose) au cours de la NF2.