Les inhibiteurs d’histone désacétylases (HDACi) correspondent à une nouvelle classe de molécules faisant actuellement l’objet de nombreuses publications en cancérologie. Ils ont démontré, par l’intermédiaire de mécanismes multiples répartis sur l’ensemble des voies indispensables à la survie, la prolifération et la différenciation cellulaires, une activité antitumorale préclinique et clinique sur de nombreuses pathologies malignes. Ces résultats prometteurs ont conduit à l’approbation par la FDA de deux d’entre eux, le vorinostat et la romidepsin, dans le lymphome T cutané en rechute ou réfractaire. Cette synthèse a pour objectif, à la lumière des dernières communications et publications, de faire le point sur les connaissances actuelles sur les HDACi dans le domaine de l’hématologie maligne et sur les pistes en cours d’investigation.