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Comparaison de la bromocriptine et de la levodopa dans le traitement de première intention de la maladie de Parkinson: résultats à 3 ans d'une étude prospective randomisée.

Auteurs : Montastruc JL1, Rascol O, Rascol A
Affiliations : 1Laboratoire de Pharmacologie Médicale et Clinique (INSERM U 317), Centre Hospitalier Universitaire Purpan, Toulouse.
Date 1990, Vol 146, Num 2, pp 144-7Revue : Revue neurologiqueType de publication : essai clinique; étude comparative; article de périodique; essai contrôlé randomisé;
Résumé

Nous avons comparé les effets à long terme d'un traitement de première intention de la maladie de Parkinson par la bromocriptine seule ou la levodopa seule. Trente six patients ont été traités en monothérapie soit par la levodopa (18 patients à la dose moyenne quotidienne de 485 ± 71 mg durant 36 ± 3 mois) soit par la bromocriptine (18 autres patients à la dose moyenne quotidienne de 55 ± 6 mg durant 31 ± 3 mois). Ces résultats suggèrent l'intérêt de doses relativement élevées d'agonistes dopaminergiques de type D2 (comme la bromocriptine) dans le traitement de première intention de la maladie de Parkinson : cependant, leur utilité peut s'avérer limitée par leur diminution d'efficacité après plusieurs années et/ou la survenue de sévères complications neuropsychiatriques.

Mot-clés auteurs
Antiparkinsonien; Bromocriptine; Chimiothérapie; Dose forte; Efficacité traitement; Essai thérapeutique contrôlé; Etude comparative; Homme; Long terme; Lévodopa; Maladie dégénérative; Parkinson maladie; Récepteur dopaminergique D2; Stimulant dopaminergique; Système nerveux pathologie; Toxicité; Traitement;
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Montastruc J L, Rascol O, Rascol A. Comparaison de la bromocriptine et de la levodopa dans le traitement de première intention de la maladie de Parkinson: résultats à 3 ans d'une étude prospective randomisée. Rev. Neurol. (Paris). 1990;146(2):144-7.
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Dernière date de mise à jour : 22/08/2017.


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