Deux patients droitiers porteurs d'une ataxie cérébelleuse pure par atrophie cérébelleuse corticale autosomique dominante, appartenant à une même généalogie, présentaient des syncinésies d'imitation. Celles-ci prédominaient dans les mouvements alternatifs des membres supérieurs, mais étaient présentes aux membres inférieurs. Les mouvements syncinétiques étaient plus marqués à droite, chez un patient et étaient exclusivement droits chez l'autre. L'électromyographie montra que la syncinésie se déclenchait après un temps de latence d'environ 200 milli-secondes puis tendait à devenir synchrone des mouvements inducteurs.