Se connecter
Rechercher

Recherche des altérations d’EGFR : avancées des pratiques

Auteurs : Denis M-G1
Affiliations : 1Laboratoire de biochimie, institut de biologie, hôpital Hôtel-Dieu, 9, quai Moncousu, 44093 Nantes cedex 01, France
Date 2011 Juin, Vol 67 Suppl 1, pp S5-S8Revue : Revue de pneumologie cliniqueType de publication : article de périodique; étude multicentrique; DOI : 10.1016/S0761-8417(11)70003-7
Résumé

Les 28 laboratoires de biologie moléculaire qui ont répondu à l’étude réalisée par ZS Associates pour AstraZeneca avaient un taux moyen de mutation du gène EGFR de 13% pour les tests réalisés au cours du premier semestre 2010. Quatre-vingt-sept pour cent des tumeurs analysées par ces laboratoires étaient des adénocarcinomes, mais 79% des centres testaient également d’autres histologies. Les principaux sites de mutations d’EGFR (exons 19 et 21) étaient testés dans tous les laboratoires. La technique la plus utilisée reste la technique de séquençage, bien qu’elle soit considérée par la plupart des centres comme la technique la moins sensible. C’est pourquoi un certain nombre des plateformes de biologie moléculaire envisagent à court terme d’améliorer leur technique, voire de passer à des techniques alternatives plus ciblées, avec aussi un renforcement des contrôles qualité intra- et inter-centres.

Mot-clés auteurs
Mutations d’EGFR; Plateformes; Biologie moléculaire; PCR; Séquençage;
 Source : Elsevier-Masson
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
Accès à l'article
  Accès à distance aux ressources électroniques :
Exporter
Citer cet article
Denis M-G. Recherche des altérations d’EGFR : avancées des pratiques. Rev Pneumol Clin. 2011 Juin;67 Suppl 1:S5-S8.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 27/11/2015.


[Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.