• Objectifs de l'étude. Le but de cette étude pilote est l'introduction du diagnostic génomique viral du VIH-1 chez les donneurs de sang au centre régional de transfusion sanguine de Ouagadougou. Méthodologie. La détection de l'infection au VIH-1 s'est faite sur les pools de plasmas de donneurs de sang et sur les échantillons individuels par RT-PCR. Cette étude est une enquête prospective faite d'aout à décembre 2009 au centre régional de transfusion sanguine de Ouagadougou (CRTS-O). Les échantillons ont été sélectionnés par leur réactivité préalable au test sérologique ELISA de 4' génération. Résultats. Vingt (20) pools de plasmas (10 pools de négatifs, 8 pools de positifs et 2 pools de douteux au VIH-1) ont été testés. Tous les pools de positifs et de négatifs ont été confirmés positifs ou négatifs par RT-PCR. La RT-PCR sur les échantillons individuels a confirmé les résultats obtenus avec les pools de plasmas de donneurs de sang. Pour les deux pools de douteux, un pool a été confirmé négatif et un autre positif par RT-PCR. Chaque don des pools de négatifs ou de positifs testé individuellement a été trouvé négatif ou positif par RT-PCR. Conclusion. Compte tenu du coût élevé de la RT-PCR, nous préconisons son utilisation dans un premier temps sur les mini pools ou les échantillons individuels dont la sérologie VIH-1 est douteuse pour confirmer le statut des donneurs de sang dans les meilleurs délais, afin de minimiser aussi les pertes en poches de sang.