IntroductionLe syndrome de Kindler est une génodermatose rare de transmission autosomique récessive qui fait partie des poïkilodermies bulleuses. L’atteinte cornéenne est rare. Nous rapportons à travers cette observation les manifestations oculaires de ce syndrome.ObservationIl s’agit d’un homme âgé de 57 ans, suivi depuis l’enfance en dermatologie pour des troubles cutanéomuqueux. Le diagnostic de syndrome de Kindler a été posé. Sur le plan ophtalmologique, il présente une baisse de l’acuité visuelle, un symblépharon avec un ectropion aux deux yeux et une déformation cornéenne bilatérale.ConclusionLe rôle de la protéine mutée dans l’intégrité épithéliale nous laisse penser que l’atteinte oculaire et surtout cornéenne n’est pas si rare qu’on ne le croyait. En fait, ce syndrome est méconnu par les ophtalmologistes de même que l’atteinte oculaire est méconnue par les dermatologues, d’où l’intérêt de ce travail.