Le syndrome de dépigmentation bilatérale aiguë de l’iris (ou syndromebilateral acute depigmentation of the iris[BADI])est une entité nouvellement décrite. Il touche le plus souvent les femmes de 20 à 45 ans. Il se caractérise par une dépigmentation bilatérale, non transilluminable du stroma irien, de sa base à sa collerette. Cette entité clinique associe à la phase aiguë, un œil rouge, douloureux, une pigmentation de l’angle irido-cornéen, une dispersion pigmentaire et des dépôts pigmentés rétro-cornéens. Son diagnostic est clinique. À la phase aiguë, la symptomatologie régresse sous corticothérapie locale. Le pronostic est bon. Nous rapportons le cas d’une patiente de 41 ans se présentant avec un syndrome de dépigmentation bilatérale aiguë de l’iris.