Contexte. Les complications chroniques de la drépanocytose homozygote correspondent à une atteinte organique le plus souvent irréversible. Plusieurs facteurs génétiques prédictifs de ces complications ont déjà été étudiés mais leur recherche n'est pas toujours accessible. Par ce travail nous avons voulu évaluer à partir des données du suivi des patients, la place des facteurs sociodémographiques et clinico-biologiques dans la survenue de ces complications chroniques. Méthodes. Il s'agit d'une cohorte de 229 patients drépanocytaires homozygotes (SS) adultes suivis au moins pendant 10 ans (10 à 16 ans) sur la base de rendez vous trimestriels. Toutes les données socio démographiques et clinico-biologiques des patients ont été enregistrées dans le dossier médical. Un dépistage des différentes complications a été réalisé au moins tous les trois ans. Nous avons analysé les risques de survenue des complications chroniques en fonction des données du suivi des patients. Résultats. L'âge moyen des patients était de 28,6 ans (20-57 ans) et le sex ratio H/F de 1,3. Les complications chroniques étaient retrouvées chez 80 patients soient 34,9 % (80/229). Parmi ces complications, l'ostéonécrose était la plus fréquente avec 27 cas (11,7 %), suivie de la lithiase biliaire 24 cas (10,4 %). Parmi les facteurs socio-démographiques, seul l'âge du patient a été retrouvé (p=0,0008). Parmi les facteurs clinico biologiques et après analyse multivariée, deux facteurs ont été retrouvés, il s'agit des antécédents de transfusion et du taux d'hémoglobine F. En effet le risque de faire des complications était 3 fois plus élevé chez les patients ayant eu des antécédents de transfusion, alors que ces accidents étaient moindres chez les patients ayant un taux d'hémoglobine F plus élevé. Conclusion. Cette étude a trouvé que l'âge avancé et un taux d'hémoglobine F bas étaient les seuls facteurs prédictifs de complications chroniques chez nos patients drépanocytaires homozygotes.