Plusieurs études décrivent le rôle de l'ADN-ploïdie dans les instabilités génomiques des cellules cancéreuses et le pronostic. Le centrosome jouant un rôle important dans le cycle cellulaire, de nouveaux facteurs pronostiques pourront être introduits pour mieux cibler les traitements. L'objectif de ce travail est de rechercher dans le cancer du sein une anomalie centrosomique et la corrélation avec l'ADN-ploïdie. Des lames sont réalisées à partir des échantillons de prélèvements mammaires et des suspensions cellulaires (cellules mésothéliales et lignées cellulaires MRC5, MCF7, T47D). L'immunofluorescence indirecte est utilisée avec l'anticorps anti-γ-tubuline puis un fragment F(ab')₂ conjugué au fluoro-isothyanate. Les centrosomes sont quantifiés au microscope à fluorescence. L'ADN-ploïdie est définie par l'index d'ADN analysée par cytométrie en flux. Les cellules mésothéliales normales (94 % des cellules avec un centrosome) et les cellules MRC5 diploïdes cyclantes (68 % avec deux centrosomes) sont des contrôles de qualité des expériences. Une corrélation entre l'ADN-ploïdie et le nombre de centrosomes est retrouvé dans les lignées MCF7 (64 % des cellules avec un nombre de centrosomes ≥ 3) mais pas dans les lignées T47D et les dix échantillons de carcinome invasif du sein analysés dans cette étude. L'absence de relation entre l'ADN-ploïdie et le nombre de centrosomes pourrait être due au petit nombre d'échantillons mammaires étudiés, aux empreintes cellulaires ou au mécanisme tumoral. Un élargissement de l'étude sur un grand nombre d'échantillons et de pathologies mammaires et l'étude des anomalies morphologiques du centrosome sont prévus.