Le dosage de l'HbA_1c par technique de chromatographie liquide haute pression (CLHP) reste soumis à différentes interférences analytiques. Nous avons évalué le comportement des analyseurs G8 (Tosoh Bioscience) et Variant II (BioRad) vis-à-vis des interférences les plus couramment rencontrées (HbA_1c labile, hémoglobine carbamylée, bilirubine, triglycérides, hémoglobines anormales). Cette étude comparative montre que l'influence de ces interférences est variable selon l'analyseur et dépend de paramètres tels que la résolution de la séparation chromatographique ou le mode d'intégration des pics. Cependant, cette influence reste modérée si des règles de validation technique strictes propres à chaque automate sont établies au préalable. Cette évaluation souligne également l'importance de l'interprétation détaillée des chromatogrammes lors de la validation biologique, et la nécessité de mettre en place des procédures spécifiques pour la conduite à tenir en présence d'interférences, afin de garantir la fiabilité des résultats de dosage d'HbA_1c.