Se connecter
Rechercher

Syndrome de Zellweger par une nouvelle mutation du gène PEX 26.

Auteurs : Ben Turkia H1, Yangui M, Azzouz H, Ben Chehida A, Ben Abelaziz R, Abdelmoula MS, Nasrallah F, Kaabachi N, Wanders R, Tebib N, Ben Dridi MF
Affiliations : 1Service de Pédiatrie, Hôpital La Rabta, Tunis, Tunisie.
Date 2011 Mars, Vol 89, Num 3, pp 288-91Revue : La Tunisie médicaleType de publication : présentations de cas; article de périodique;

Aucun résumé disponible

 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
Accès à l'article
Exporter
Citer cet article
Ben Turkia H, Yangui M, Azzouz H, Ben Chehida A, Ben Abelaziz R, Abdelmoula M, Nasrallah F, Kaabachi N, Wanders R, Tebib N, Ben Dridi M. Syndrome de Zellweger par une nouvelle mutation du gène PEX 26. Tunis Med. 2011 Mar;89(3):288-91.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 05/02/2015.


[Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.