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Radio-chimiothérapie concomitante chez le sujet âgé indépendant (Essai GFPC 0806 RACCOSA)

Auteurs : Locher C, Pourel N1, Marin B2, Vergnenègre A3, et le GFPC
Affiliations : 1Pôle de radiothérapie, institut Sainte-Catherine, 84082 Avignon, France2Unité fonctionnelle de recherche clinique et de biostatistique, faculté de médecine de Limoges, hôpital du Cluzeau, 87025 Cluzeau, France3Service de pathologie respiratoire, centre hospitalier de Limoges, hôpital du Cluzeau, 87042 Cluzeau, France
Date 2011 Janvier, Vol 28, Num 1, pp 58-65Revue : Revue des maladies respiratoiresType de publication : essai clinique de phase II; article de périodique; étude multicentrique; subvention de recherche ne provenant pas du gouvernement américain; DOI : 10.1016/j.rmr.2010.04.019
Protocole en cours
Résumé

État des connaissancesLa prise en charge du cancer bronchopulmonaire non à petites cellules (CBNPC) chez le sujet âgé est un problème de plus en plus important en raison de l’augmentation de l’incidence du CBNPC et du vieillissement de la population. Les sujets âgés sont souvent sous-traités alors qu’ils constituent une population hétérogène avec notamment un groupe de patients indépendants qui devrait bénéficier du traitement de référence. Le traitement de référence du CBNPC localement avancé (stade IIIA inopérable et IIIB) est actuellement la radiochimiothérapie concomitante. Les études évaluant ce traitement chez le sujet âgé sont peu nombreuses.MéthodesLe GFPC propose de réaliser une étude de phase II pour évaluer la tolérance d’un traitement par radiochimiothérapie concomitante chez les sujets âgés de plus de 70 ans jugés indépendants après une évaluation gériatrique standardisée, atteints de CBNPC localisé (stade IIIAN2 jugé inopérable ou IIIB). Le traitement comporte de la vinorelbine orale (30 mg/m2 par semaine) et du cisplatine en intraveineux (30 mg/m2 par semaine) pendant six semaines en concomitant avec de la radiothérapie (66 Gy en 33 fractions et six semaines et demi). Le critère d’évaluation principal est la toxicité aiguë. La toxicité tardive, la qualité de vie, le taux de réponse globale, le temps jusqu’à progression et la survie globale à un, deux et trois ans seront également évalués. Avec un plan optimal de Simon à deux étapes, le nombre total de patients à inclure est de 59 avec une analyse intermédiaire à 19 patients inclus.Résultats attendusNotre étude a pour but de démontrer que les sujets âgés indépendants peuvent bénéficier d’un traitement par radiochimiothérapie concomitante. Elle permettra d’améliorer la prise en charge thérapeutique des patients âgés indépendants présentant un CBNPC localement avancé en leur permettant de bénéficier du traitement de référence.

Mot-clés auteurs
Cancer bronchopulmonaire non à petites cellules; Radiochimiothérapie concomitante; Sujet âgé;
 Source : Elsevier-Masson
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Locher C, Pourel N, Marin B, Vergnenègre A, et le GFPC. Radio-chimiothérapie concomitante chez le sujet âgé indépendant (Essai GFPC 0806 RACCOSA). Rev Mal Respir. 2011 Jan;28(1):58-65.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 27/11/2015.


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