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Le déficit héréditaire en complément au cours des méningites purulentes de l’adulte en Tunisie

Auteurs : Abdelmalek R, Kallel Sallemi M1, Zerzri Y1, Kilani B2, Laadhar L1, Kanoun F2, Tiouiri Benaissa H2, Ghoubantini A2, Ammari L2, Makni S1, Ben Chaabane T2
Affiliations : 1Service d’immunologie, hôpital La Rabta, EPS La Rabta, 1007 Jebari, Tunis, Tunisie2Service des maladies infectieuses, hôpital La Rabta, 1007 Jebari, Tunis, Tunisie
Date 2011 Avril, Vol 41, Num 4, pp 206-208Revue : Médecine et maladies infectieusesType de publication : article de périodique; DOI : 10.1016/j.medmal.2010.11.020
Communication brève
Résumé

Le déficit héréditaire en complément est une pathologie rare. Il prédispose à plusieurs pathologies dont les maladies auto-immunes, les glomérulonéphrites, les angiœdèmes et les méningites à méningocoque. Nous avons mené une étude prospective sur cinq ans où nous avons recherché la prévalence de ce déficit dans une population d’adultes tunisiens hospitalisés pour méningite bactérienne communautaire et avons recherché les particularités des déficitaires. Nous avons colligé 122 patients, dont 15 présentaient un déficit en complément, soit 12,3 %. Cette prévalence était supérieure à la prévalence dans la population générale tunisienne et à certaines données internationales. Les déficitaires étaient répartis en 13 hommes et deux femmes, âgés en moyenne de 24,7 ans.

Mot-clés auteurs
Complément sérique; Déficit; Méningite bactérienne;
 Source : Elsevier-Masson
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Abdelmalek R, Kallel Sallemi M, Zerzri Y, Kilani B, Laadhar L, Kanoun F, Tiouiri Benaissa H, Ghoubantini A, Ammari L, Makni S, Ben Chaabane T. Le déficit héréditaire en complément au cours des méningites purulentes de l’adulte en Tunisie. Médecine et maladies infectieuses. 2011 Avr;41(4):206-208.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 21/08/2017.


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