Se connecter
Rechercher

mTOR, la cible fonctionnelle de la rapamycine.

Auteurs : Julien LA1, Roux PP
Affiliations : 1Institut de recherche en immunologie et en cancérologie (IRIC), Département de pathologie et biologie cellulaire, Faculté de médecine, Université de Montréal, CP 6128, Succursale Centre-ville, Montréal, Québec, H3C 3J7 Canada.
Date 2010 Décembre 10, Vol 26, Num 12, pp 1056-60Revue : Médecine sciencesType de publication : article de périodique; revue de la littérature; DOI : 10.1051/medsci/201026121056
Résumé

> Depuis sa découverte en 1972, la rapamycine a suscité l'intérêt de nombreux laboratoires à travers le monde. Cette molécule inhibe mTOR, protéine kinase conservée au cours de l'évolution, qui favorise la croissance, la prolifération, ainsi que la survie cellulaires et dont l'activité s'intensifie fréquemment dans les cancers. L'effet anti-prolifératif de la rapamycine explique ses différentes voies d'application en clinique notamment l'immunosuppression et l'activité antitumorale. Au fil des années, la compréhension des mécanismes d'inhibition de mTOR s'est complexifiée ; son étude demeure essentielle pour perfectionner les stratégies thérapeutiques fondées sur la modulation de son activité. <.

Mot-clés auteurs
Activité biologique; Antibactérien; Antibiotique; Article synthèse; Immunodépresseur; Macrolide; Mammalia; Mécanisme action; Protéine mTOR; Sirolimus;
 Source : EDP Sciences
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
Accès à l'article
Exporter
Citer cet article
Julien L, Roux P. mTOR, la cible fonctionnelle de la rapamycine. Médecine sciences. 2010 Déc 10;26(12):1056-60.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 22/11/2017.


[Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.