Le syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada : une urgence ophtalmologique grave et rare chez l’enfant

Venaille, A.; Palombi, K.; Templier, I.; Bouillet, L.; Pagnier, A.; Debillon, T.; Bourdat-Michel, G.

doi:10.1016/j.arcped.2010.09.013

Le syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada : une urgence ophtalmologique grave et rare chez l’enfant

Auteurs : Venaille A, Palombi K¹, Templier I², Bouillet L³, Pagnier A⁴, Debillon T⁵, Bourdat-Michel G⁴

Affiliations : ¹Service d’ophtalmologie, CHU de Grenoble, BP 217, 38043 Grenoble cedex 09, France²Service de dermatologie, CHU de Grenoble, BP 217, 38043 Grenoble cedex 09, France³Clinique universitaire de médecine interne, CHU de Grenoble, BP 217, 38043 Grenoble cedex 09, France

Date 2011 Janvier, Vol 18, Num 1, pp 33-6Revue : Archives de pédiatrieType de publication : présentations de cas; article de périodique; DOI : 10.1016/j.arcped.2010.09.013

Fait clinique

Résumé

Les uvéites sont des affections rares chez l’enfant, souvent d’origine idiopathique. Le syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada, uvéonévraxite d’origine auto-immune, est peu décrit chez l’enfant, mais son diagnostic précoce est primordial afin d’entreprendre le plus rapidement possible un traitement par corticothérapie et espérer ainsi un meilleur pronostic visuel. Nous rapportons l’observation d’un enfant de 10 ans suivi pour syndrome néphrotique corticodépendant depuis 3 ans, adressé pour baisse brutale de l’acuité visuelle associée à des signes dermatologiques caractéristiques de la maladie.

Mot-clés auteurs

Uvéite; Syndrome néphrotique; Maladies auto-immunes;

Source : Elsevier-Masson

Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine

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Citer cet article

Venaille A, Palombi K, Templier I, Bouillet L, Pagnier A, Debillon T, Bourdat-Michel G. Le syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada : une urgence ophtalmologique grave et rare chez l’enfant. Arch Pediatr. 2011 Jan;18(1):33-6.

Indicateur SJR (2011) : 0.188