L'hydatidose est une pathologie cosmopolite due au développement de la larve d'un petit ténia appelé Echinococcus granulosus. Bien que la localisation cardiaque soit rare, on en dénombre de nos jours plusieurs cas. L'échocardiographie et l'imagerie médicale mettent en évidence la collection liquidienne et précisent également sa situation exacte au niveau du cœur. Notre travail s'est intéressé aux malades opérés pour kystes hydatiques du cœur durant les deux années 2008 et 2009 à l'hôpital Erriadh où nous avons colligé au cours de cette période sept cas. Le jeune âge des patients (moyenne 18 ans) est en faveur d'une incidence élevée. Le sex-ratio est de 0,14. Toutes les parois cardiaques et cavités ont été le siège de développement de l'hydatide. Par ailleurs, les sérologies des hydatidoses cardiaques primitives n'ont décelé que des taux très faibles d'anticorps. L'échinococcose hydatique reste toujours un véritable fléau. La localisation cardiaque reste une pathologie très grave. La prise en charge des patients est très lourde. Le kyste hydatique du cœur atteint les adolescents et les adultes très jeunes. Il est à l'origine de handicaps et de complications majeures à long terme. En zone endémique et pour tout malade ayant développé une hydatidose, il est indispensable de procéder à une recherche systématique d'une localisation cardiaque par échocardiographie. Cette mesure très simple permet de prendre en charge plus rapidement les malades et de leur éviter des complications aux retombées socio-économiques désastreuses.