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Métastases osseuses tardives d’un phéochromocytome

Auteurs : Valade S1, Chazerain P1, Khanine V1, Lazard T2, Baudin E3, Ziza J-M
Affiliations : 1Service de médecine interne et rhumatologie, groupe hospitalier Diaconesses-Croix Saint-Simon, 125, rue d’Avron, 75020 Paris, France2Service de réanimation, groupe hospitalier Diaconesses-Croix Saint-Simon, 75020 Paris, France3Service de médecine nucléaire et de cancérologie endocrinienne, institut de cancérologie Gustave-Roussy, 39, rue Camille-Desmoulins, 94800 Villejuif, France
Date 2010 Novembre, Vol 31, Num 11, pp 772-775Revue : La Revue de médecine interneType de publication : présentations de cas; article de périodique; DOI : 10.1016/j.revmed.2010.07.004
Communication brève
Résumé

Le phéochromocytome est une tumeur dérivée du tissu chromaffine, habituellement bénigne (90 % des cas). Nous rapportons l’observation d’un patient de 77 ans opéré d’un phéochromocytome considéré initialement à tort comme « bénin » et présentant des métastases osseuses cinq ans plus tard, diagnostiquées par biopsie. Un traitement associant radiothérapie et interféron permettait de stabiliser les lésions. La possibilité de métastases tardives au cours du phéochromocytome doit être connue.

Mot-clés auteurs
Métastases osseuses; Phéochromocytome malin;
 Source : Elsevier-Masson
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Valade S, Chazerain P, Khanine V, Lazard T, Baudin E, Ziza J-M. Métastases osseuses tardives d’un phéochromocytome. Rev Med Interne. 2010 Nov;31(11):772-775.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 22/08/2017.


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