Introduction. Le nombre d'ostéonécroses des mâchoires dues aux biphosphonates (BP), administrés par voie intraveineuse ou orale, est en augmentation. Deux cent cas d'ostéonécroses des mâchoires par biphosphonates oraux (ONMBPO) ont été rapportés, avec une incidence de 4 % et une prévalence de 1/952. Nous rapportons 12 cas d'ONMBPO observés de janvier 2007 à janvier 2009. Patients et méthodes. Un comité pluridisciplinaire composé d'odontologistes, de stomatologues et de chirurgiens maxillofaciaux de deux services hospitaliers parisiens a été chargé de prendre en charge les patients sous BP. De janvier 2007 à janvier 2009, 12 patients atteints d'ONMBPO ont été recensés. Pour chacun de ces patients, l'âge, le sexe, les co-morbidités associées, un éventuel facteur déclenchant, les traitements associés antérieurs ou en cours, le type de BP impliqué, son indication initiale, la posologie, le délai d'apparition de l'ONMBPO et celui entre les premiers signes cliniques et le diagnostic ont été étudiés. La localisation de l'ONMBPO, son stade évolutif (classification de l'American Association of Oral and Maxillofacial Surgeons [AAOMS]), les signes cliniques, radiologiques et les examens anatomopathologiques et bactériologiques (lorsqu'ils ont été demandés) ont été précisés. Le traitement et l'évolution ont été décrits. Résultats. Dix femmes et deux hommes avaient un âge moyen de 65 ans (36 à 82 ans). Les BP étaient pris par voie orale une fois par semaine ou quotidiennement. Le délai moyen d'exposition aux BP était de 39,6 ± 2,4 mois (19 à 58 mois). L'indication des BP était la prévention ou le traitement d'une ostéoporose dans 11 cas et un cancer du sein avec métastases osseuses dans un cas. Une avulsion dentaire était retrouvée comme facteur déclenchant dans neuf cas. Le secteur prémolomolaire mandibulaire était le plus souvent atteint. Une corticothérapie était associée aux BP dans la moitié des cas. Les signes cliniques, radiologiques et histologiques étaient sans particularité. Le traitement par BP a été arrêté chez tous les patients. Neuf patients ont été opérés. L'évolution a été favorable pour neuf patients. Six cas ont guéri, en moyenne 3,8 mois après le début de la prise en charge (un à neuf mois). Trois patients ont été améliorés. Trois patientes ont été perdues de vue. L'alendronate était le plus souvent incriminé (six cas) avec le risédronate (cinq cas). Cinq patients étaient atteints d'affections auto-immunes avérées ou supposées. Discussion. La durée d'exposition aux BP était supérieure à trois ans dans la majorité des cas. Le facteur déclenchant le plus fréquent était une avulsion dentaire. Le délai diagnostique moyen était de cinq mois. Les patients aux stades 2 et 3 de la classification de l'AAOMS étaient les plus nombreux, probablement en raison du nombre plus élevé de co-morbidités, en particulier les corticoïdes. La prise en charge des patients a été conforme aux recommandations de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) et de l'AAOMS. L'évolution a été favorable pour tous les patients suivis.