Afin de réduire la probabilité de formation de cristaux de glace, les techniques classiques de vitrification favorisent le contact du matériel biologique avec l’azote liquide afin d’atteindre des vitesses de refroidissement supérieures à 20,000 °C/min. Des systèmes de contentions « ouvert » (Cryoloop, cryotop, cryoleaf, Vitriplug), permettant ce contact, sont utilisés pour atteindre de telles vitesses. Néanmoins, en vue de garantir une sécurité sanitaire au cours du refroidissement et stockage, il est indispensable de refroidir et conditionner les embryons dans des conditions aseptiques. Un support n’autorisant pas le contact avec l’azote liquide et appelé « VitriSafe » a été développé pour vitrifier avec succès les ovocytes en métaphase II et les embryons à différents stades de développement. En raison d’une thermo-isolation ayant pour effet de réduire la vitesse de refroidissement à moins de 2,000 °C/min, il a été nécessaire d’adapter sans induire un effet toxique les concentrations intracellulaires en cryoprotecteurs (CP) pour assurer une survie acceptable. Des résultats prometteurs sont observés après vitrification d’ovocytes, zygotes, morulae et blastocystes en conditions d’asepsie complètes.