NLM_20692111

Fouché, C.; Ramos, A.; Esperandieu, O.; Briault, S.; Martin, J.-G.; Desroches, A.

doi:10.1016/j.jgyn.2010.06.002

NLM_20692111

Auteurs : Fouché C, Ramos A¹, Esperandieu O², Briault S², Martin J-G¹, Desroches A¹

Affiliations : ¹Pôle mère-enfant, service gynécologie-obstétrique, centre hospitalier régional d’Orléans, BP 2439, 45032 Orléans cedex 1, France²Pôle biopathologies, service anatomie et cytologie pathologique, centre hospitalier régional d’Orléans La Source, 45100 Orléans, France

Date 2010 Décembre, Vol 39, Num 8, pp 667-671Revue : Journal de gynécologie, obstétrique et biologie de la reproductionType de publication : présentations de cas; article de périodique; revue de la littérature; DOI : 10.1016/j.jgyn.2010.06.002

Cas clinique

Résumé

Nous présentons un cas de diagnostic anténatal de trisomie 21 compliquée de leucémie. Le diagnostic a été évoqué devant la découverte d’une hépatosplénomégalie isolée lors de l’échographie du troisième trimestre. L’hépatosplénomégalie peut suggérer un syndrome myélodysplasique. Une revue de la littérature de huit cas de diagnostic anténatal et de 14 cas de diagnostic à la naissance est présentée.

Mot-clés auteurs

Hépatosplénomégalie; Leucémie; Trisomie 21;

Source : Elsevier-Masson

Source : PASCAL/FRANCIS INIST

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Fouché C, Ramos A, Esperandieu O, Briault S, Martin J-G, Desroches A. NLM_20692111. J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). 2010 Déc;39(8):667-671.

Indicateur SJR (2010) : 0.225