La longue période d'incubation des infections à prions offre une fenêtre pour une possible intervention thérapeutique avant l'atteinte irréversible et toujours fatale du système nerveux central. Cependant les événements physiopathologiques de ce stade asymptomatique sont encore mal compris. En particulier, alors que les sites anatomiques d'accumulation des prions sont bien identifiés, leurs modes de propagation dans l'organisme sont mal connus et apparemment complexes. Nous nous intéressons dans cet article à l'implication des cellules dendritiques comme vecteurs de ces agents. Grâce à des propriétés uniques d'exploration et de migration, les cellules dendritiques peuvent capturer les prions et faciliter leur propagation. Mais quelle est leur implication réelle dans la pathogenèse ?.