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Syndrome de Birt-Hogg-Dubé et tumeurs multiples récidivantes

Auteurs : Vinit J, Friedel J1, Bielefeld P2, Muller G2, Goudet P3, Besancenot J-F2
Affiliations : 1Dermatologie, centre hospitalier William-Morey, 7, quai de l’Hôpital, BP 120, 71321 Chalon-sur-Saône, France2Service de médecine interne et maladies systémiques, hôpital Général, CHU de Dijon, 3, rue du Faubourg-Raines, 21033 Dijon cedex, France3Chirurgie endocrinienne, hôpital Général, CHU de Dijon, 3, rue du Faubourg-Raines, 21033 Dijon cedex, France
Date 2011 Mars, Vol 32, Num 3, pp e40-2Revue : La Revue de médecine interneType de publication : présentations de cas; article de périodique; DOI : 10.1016/j.revmed.2010.01.016
Cas clinique
Résumé

Le syndrome de Birt-Hogg-Dubé (SBHD) est une génodermatose rare, autosomique dominante, prédisposant à la survenue de tumeurs associées à des manifestations cutanées. Un patient, aux antécédents de pneumothorax récidivants, de carcinome du rein gauche traité par néphrectomie à l’âge de 20 ans, présentait à l’examen clinique des fibrofolliculomes du cuir chevelu. Par la suite une exérèse chirurgicale d’oncocytomes parotidiens puis d’un adénome parathyroïdien étaient réalisées. La confirmation du SBHD était apportée par la biologie moléculaire. La mise en évidence de fibrofolliculomes, de tumeurs rénales et de pneumothorax spontanés récidivants chez un patient doit conduire à la recherche d’un SBHD et à une enquête familiale.

Mot-clés auteurs
Carcinome rénal; Fibrofolliculome; Syndrome de Birt-Hogg-Dubé; Génodermatose; Pneumothorax;
 Source : Elsevier-Masson
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Vinit J, Friedel J, Bielefeld P, Muller G, Goudet P, Besancenot J-F. Syndrome de Birt-Hogg-Dubé et tumeurs multiples récidivantes. Rev Med Interne. 2011 Mar;32(3):e40-2.
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Dernière date de mise à jour : 20/10/2016.


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