La neuromyélite optique de Devic est une affection inflammatoire se traduisant par une névrite optique et une myélite aiguë. Dans 30 % des cas, elle s’associe à une pathologie auto-immune. Nous rapportons les observations de deux patientes chez qui un syndrome de Gougerot-Sjögren primitif était posé au moment d’une poussée de neuromyélite optique aiguë de Devic. Le mécanisme physiopathologique qui sous-tend l’association de ces deux entités n’est pas parfaitement établi, et l’hypothèse d’une association fortuite de deux pathologies auto-immunes reste la plus probable. Le pronostic de la neuromyélite paraît plus sévère ce qui rend légitime la recherche d’un syndrome de Gougerot devant tout syndrome de Devic.