Les sarcomes représentent une pathologie rare en cancérologie, puisqu'ils représentent moins de 1 % des tumeurs malignes de l'adulte. Cette pathologie plus que toute autre pathologie cancéreuse nécessite une prise en charge multidisciplinaire, et ce, dès le diagnostic initial au moment de réaliser la biopsie qui permettra d'établir le diagnostic et de prévoir la prise en charge stratégique du patient. Plusieurs séries ont rapporté des données d'épidémiologie issues d'analyse rétrospective ou des registres généraux existant. Ces données nécessitent d'être confirmées par une analyse exhaustive dans une population donnée avec relecture du diagnostic anatomopathologique initial systématique. Pour essayer de décrire, de comprendre et aussi d'améliorer la prise en charge des sarcomes au niveau régional dans un premier temps puis au niveau national, nous avons réalisé une étude prospective analytique concernant l'organisation de la prise en charge des sarcomes dans la région Rhône-Alpes. Après une année de recueil de données, le nombre d'inclusions observé (372) est deux fois supérieur aux estimations attendues (200) d'après les registres de tumeurs. Afin de valider les résultats, nous avons prolongé cette étude sur une année supplémentaire afin de vérifier que la première année d'inclusion n'est pas une année exceptionnelle en termes d'incidenceet comparer ces données avec celles recueillies pour la même année dans la région d'Aquitaine. Une relecture systématique de tous les diagnostics ainsi qu'une analyse en biologie moléculaire pour tous les prélèvements disponibles ont été réalisées. Il s'agit d'une étude descriptive, analytique et exhaustive de tous les sarcomes (tissus mous, osseux, utérins, GIST) diagnostiqués en 2005 et en 2006.