La tomographie par émission de positons (TEP) à la fluoroéthyltyrosine (FET), analogue de l’acide aminé, a été pratiquée depuis le début de la décennie, en Allemagne, pour l’imagerie moléculaire métabolique des tumeurs cérébrales, car le fluorodésoxyglucose (FDG), analogue du glucose et traceur de référence en TEP clinique, présente l’inconvénient d’être fixé intensément par le cortex cérébral sain. Dans cette étude préliminaire, notre équipe a comparé les TEP/TDM à la FET et au FDG chez dix patients évaluables, présentant une lésion cérébrale, lors du diagnostic ou après traitement. Pour tenter d’obtenir une spécificité optimale, la TEP/TDM à la FET a été acquise une heure après injection, alors que la pratique rapportée est une acquisition dynamique sur 40 minutes commençant à l’injection de la FET. Dans ces conditions, les performances pour la FET sont : sensibilité = 88 % ; exactitude = 80, contre 13 % et 30 % respectivement pour le FDG.ConclusionLa FET est un radiopharmaceutique utile pour le diagnostic, la détermination d’extension et le suivi des tumeurs cérébrales. L’association avec le FDG permet de mieux définir les lésions ou contingents de haut grade, mais pourrait ne plus être nécessaire lorsque les conditions d’acquisition et de quantification de la TEP à la FET auront été mieux optimisées et standardisées.