La thérapie génique offre des opportunités uniques pour le traitement des maladies génétiques innées ou acquises. Il est cependant nécessaire de définir une stratégie efficace et sûre pour le transport d'acides nucléiques dans les cellules tout en contournant les limitations rencontrées par l'utilisation des vecteurs viraux standards. Des recherches intensives ont été entreprises au cours des dix dernières années, se concentrant à la fois sur des stratégies virales et non virales (ex: physiques et chimiques). Parmi les nombreuses stratégies développées, la magnétofection, définie comme la combinaison d'un vecteur d'acide nucléique et de nanoparticules magnétiques, donne l'espoir d'atteindre des efficacités de transfection élevées tout en réduisant la toxicité grâce à une focalisation magnétique du matériel génétique devant être transporté dans les cellules cibles. Les résultats in vitro ainsi qu'in vivo de plus en plus nombreux démontrent que cette technique est en train de devenir un outil important pour le succès de la thérapie génique.