Les méningiomes sphéno-orbitaires représentent environ 20 % des tumeurs orbitaires opérées en milieu neurochirurgical. Le signe clinique dominant est l’exophtalmie qui est le plus souvent réductible sous couvert d’un traitement chirurgical bien conduit. L’exérèse carcinologiquement complète est finalement difficile à obtenir compte tenu des extensions fréquentes à la fissure orbitaire supérieure, au sinus caverneux et à la périorbite.