Colite ischémique révélant un syndrome des anti-phospholipides primitif. A propos d'un cas.
Auteurs : Jebeniani O1, Bouomrani S, Hammami S, Ben Taher C, Moussa A, Mahjoub SAffiliations : 1Service de médecine Interne, Hôpital Universitaire Fattouma Bourguiba de Monastir, Tunisie.
Date 2009 Décembre, Vol 87, Num 12, pp 884-6Revue : La Tunisie médicaleType de publication : présentations de cas; article de périodique; Résumé
Prérequis :Le syndrome des anti-phospholipides (SAPL) primitif est une entité clinico-biologique caractérisée par des thromboses artérioveineuses et la présence d'anticorps circulants dirigés contre les phospholipides membranaires. Les manifestations systémiques, et en particulier les colites ischémiques ou ulcérées sont exceptionnellement rapportées au cours de cette affection. But: Rapporter une nouvelle observation. Case report: Nous rapportons l'observation de colite ischémique compliquée de perforations révélatrices d'un SAPL primitif chez un patient de sexe masculin âgé de 45. Conclusion :Cette observation rappelle une étiologie exceptionnelle mais souvent méconnue de colites ischémiques.
Mot-clés auteurs
Colite; Etude cas; Homme; Ischémie; Médecine tropicale; Primitif; Signe inaugural; Symptomatologie; Syndrome des antiphospholipides; Thrombocyte;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of MedicineAccès à l'article
Exporter
Citer cet article
Jebeniani O, Bouomrani S, Hammami S, Ben Taher C, Moussa A, Mahjoub S. Colite ischémique révélant un syndrome des anti-phospholipides primitif. A propos d'un cas. Tunis Med. 2009 Déc;87(12):884-6.