IntroductionLes sociétés européennes de cardiologie et de pneumologie ont constitué un groupe de travail dans le but de publier des recommandations sur le diagnostic et la prise en charge de l’hypertension pulmonaire (HTP).État des connaissancesL’HTP regroupe différentes affections entraînant une élévation permanente de la pression artérielle pulmonaire moyenne (PAPm) supérieure ou égale à 25 mmHg au repos lors du cathétérisme cardiaque droit. Un algorithme diagnostique est proposé. Il nécessite la réalisation d’examens complémentaires afin de confirmer le diagnostic, identifier le groupe clinique et la cause possible. Différentes molécules ciblant la correction de la dysfonction endothéliale ont permis de modifier le pronostic de la maladie chez les patients symptomatiques se présentant en classe fonctionnelle II, III ou IV de la NYHA. Un algorithme résumant la prise en charge thérapeutique actuelle des HTP est proposé. Enfin, l’évaluation du pronostic occupe une place importante pour le choix du traitement initial et l’évaluation de la réponse au traitement.PerspectivesL’utilisation pratique de ces recommandations devrait améliorer la prise en charge des patients souffrant d’HTP.ConclusionCes recommandations résument les progrès importants réalisés dans la compréhension de la physiopathologie, la prise en charge diagnostique et thérapeutique des HTP.