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Anémie hémolytique congénitale par déficit en Glucose-6-Phosphate Déshydrogénase.

Auteurs : Mura M1, Saidi R, Wolf A, Moalic JL, Oliver M
Affiliations : 1Service de pathologie infectieuse et tropicale, Hôpital d'instruction des armées Alphonse Laveran, Marseille.
Date 2009 Décembre, Vol 69, Num 6, pp 551-5Revue : Médecine tropicale : revue du Corps de santé colonialType de publication : article de périodique; revue de la littérature;
Résumé

Le déficit en G6PD est un déficit enzymatique fréquent avec des conséquences cliniques variables mais potentiellement sévères. Il existe de nombreux facteurs déclenchant les crises hémolytiques, dont une liste importante de médicaments. Le dépistage de ce déficit enzymatique est un préa-lable nécessaire à l'utilisation de certaines molécules, particulièrement la primaquine ou la dapsone.

Mot-clés auteurs
Anémie hémolytique; Congénital; Déficit glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase; Dépistage; Glucose; Médecine tropicale;
 Source : John Libbey Eurotext
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Mura M, Saidi R, Wolf A, Moalic J L, Oliver M. Anémie hémolytique congénitale par déficit en Glucose-6-Phosphate Déshydrogénase. Med Trop. 2009 Déc;69(6):551-5.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 10/07/2018.


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