L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une condition clinique rare caractérisée par une augmentation progressive de la résistance vasculaire pulmonaire menant à la défaillance cardiaque droite. La détection de cette pathologie est notamment limitée par l'accessibilité des vaisseaux pulmonaires et une symptomatologie initiale fruste, consistant parfois seulement en une dyspnée d'effort. Le plus souvent, le diagnostic est ainsi établi alors que le patient présente une atteinte sévère à l'espérance de vie limitée. Ce diagnostic peut toutefois être facilité par la reconnaissance des facteurs de risque de la maladie. L'enjeu de cette détection précoce est de permettre la mise en place d'un traitement spécifique dont l'objectif est d'améliorer le pronostic vital des patients en limitant la progression de la vasculopathie.